Main Index Search Register Login Who's Online FAQ Links | ||||
1 Online, 0 Active | You are not logged in |
|
Russian HyperLab | |||
All 6 posts | Subject: Азарон и его воздействия? | Thread closed | Down | |||||
zzd (Stranger) 10-07-04 21:00 No 534862 |
Азарон и его воздействия? | |||||||
Добрый день. ASARONE - Азарон 1,2,4-trimethoxy-5-propenylbenzene/2,4,5-trimethoxy-l -benzene 1,2,4- триметокси-5-пропенилбензол или 2,4,5-триметокси-1-бензол Материал: вещество, родственное мескалину и амфетаминам, содержащееся в корнях аира (Acorus calamus) и Asarum spp. Это химический предшественник ТМА-2 (2,4,5-trimethoxy-a-methyl-4,5-methylenedioxyphenylettiylamine) (2,4,5-триметокси-альфа-метил-4,5-метилендиоксифенилэтиламин), галлюциногена, в 18 раз более мощного, чем мескалин. В организме азарон превращается в ТМА-2 посредством аминизации, происходящей вскоре после усвоения. Применение: 45..350мг. перорально на пустой желудок. Индивидуальная переносимость широко варьирует. Эффекты: Одновременно стимулятор, галлюциноген и обезболивающее. Тот или другой из этих аспектов может быть более выражен в зависимости от дозы и индивидуума. Стимулятор ЦНС, антиспазматик. Противопоказания: не следует принимать с ингибиторами МАО. посредством аминизации кто может это объяснить? И в таком случае все пропенилбензолы имеют способность аминизироваться организмом или нет? Либо -это гон из гонов? |
||||||||
zara (Заратустра) 10-08-04 04:36 No 534917 |
Гыыы ... | |||||||
это больше гон ... |
||||||||
Zerg_Bliss (Newbee) 10-09-04 23:12 No 535102 |
Корень аира | |||||||
Нек. пропенилбензолы и алилбензолы, по всеё видимости, действительно могут аминироваться в организме. Для чего предусмотрены опр. ферменты в организме. По этой причине в часности прёт мускатный орех. Хотя это аллилбензол всё-таки... Готтлиб не от фонаря про это сказал, - пригодные для этой цели ферменты в организме есть, (хотя все знают, что где-то от трети до половины растений в его книге - на самом деле, непрущи либо малопрущи.:) ) Сейчас пороюсь, может надыбаю на это научно -обоснованную ссылку. Корень аира тоже некоторых прёт. Но есть для этой цели его нужно тарелками. Скажу, что я как-то сьел ок. 60г (в пересчёте на сухой) и был ощутимый психоделический эффект (ВЗГ, метаморфопсии, акустические эффекты) кот. нельзя списать на плацебо. Но блинн, - вы знаете как я им для этого давился?! Ещё пару чел. удалось добиться от корня аира незн. эффектов. Большинство-же терпело неудачу. С другой стороны нек. люди ели чистый азарон чуть ли не граммами без каких-либо эффектов. Видимо, всё дело в индивидуальной чувствительности. (Вспомните мухоморы хотя- бы) |
||||||||
zara (Заратустра) 10-11-04 08:22 No 535316 |
гм ... | |||||||
пробовал я экстракт из 50 гр. Аира. Действие есть но слабое. Но учтите что это сильное желчегонное средство. У меня были колики в области желчного пузыря. Очень неприятно !!! |
||||||||
Clavik (Newbee) 10-12-04 10:58 No 535512 |
Блин | |||||||
Я не понимаю смысл создаме этого треда. Из азарона ТМА-2 за одну стадию не получишь. А про его психоактивное действие, ИМХО, можна прочитать на других сайтах. |
||||||||
Labean (HyperLab Bee) 10-12-04 17:53 No 535548 |
Я тоже заметил некоторую психоактивность корня | |||||||
Я тоже заметил некоторую психоактивность корня аира, но слабую. Галлюцинаций он вызывать не может. Говорят, цис-азарон более психоактивен(одновременно боле токсичен, канцероген), нежели транс(в нашем аире в основном тр). Действие может быть вызвано как присутствием малых количеств цис, так и слабым действием транс.. Или действием терпеновых компонентов. А в аминизацию я не особо верю. Мускатный орех действует совсем не так как TMA и MMDA. Вот не плохо бы найти, откуда у этой информации(про аминизацию) ноги растут... Статьи чтоли какие. Насчет одностадийного синтеза TMA-2: Присоединение NH2(-) к пропенилбензолам возможно. Со стиролом сам такую хрень гдето видел(присоединение NaNH2) с образованием Ph-CH(-)-CH2NH2. Суть в том, что анионы при фениле стабильны. А также - гидразин в присутствии оснований присоединяется. Вот мои соображения на эту тему Post 513324 (Labean: "Бензильный анион и присоединение NH2(-) к стиролам", Russian HyperLab) Но увы, я не учел одну важную вещь. Стабильность аниона зависин от заместителей в ядре. В случае азарона, целых две метоксигруппы будут находиться в орто и пара положениях по отношению к предполагаемому аниону => нестабилен и реакция не пойдет... Но для незамещенного пропенилбензола, а также для соед, содержыщих донорные заместители в мета- (например, м-MeO-п-Me-проненилбензол) должно сработать... |
||||||||