Hive Russian HyperLab

	Main Index Search Register Login Who's Online FAQ Links
	Main Index Search Register Login Who's Online FAQ Links

	2 Online, 0 Active		You are not logged in

This is a historical archiveThe forum is read-only. Private information has been removed. It is not possible to login.

	Russian HyperLab

All 2 posts Subject: Вариация на тему "Тропинки Zealot'a" Please login to post Down

tetraedr
(HyperLab Bee)
10-23-04 04:24
No 537254
User Picture       Вариация на тему "Тропинки Zealot'a"
(Rated as: good idea!)

Ковыряясь по разным источникам мудрой инфы, нашел тут одну статейку. Точнее, пока только абстракт.
JOC vol48 (1983) p 2590.
Суть его в том, что берецца (замещенный)бромацетофенон, регируется с этилдиазоацетатом (с удлинением цепи на 1 атом) и получается аналог P2P. (Поиском вроде прошелся - тишина).

Этилдиазоацетат продается или легко делается нитрозированием этилового эфира глицина (сам когда-то делал). ИМХО, это чуть проще, чем делать диазометан.

А бромацетофеноны делаются бромированием ацетофенонов, последние делаются ацилированием по Фриделю-Крафтсу разных интересных субстратов.

Постараюсь на след. неделе нарыть саму статью.
Ну, что на это скажет купечество?

Labean
(HyperLab Bee)
10-23-04 09:41
No 537283
      А кто нибудь может обьяснить детинедэбилу,...

А кто нибудь может обьяснить детинедэбилу, почему бромацетофенон, а не просто ацетофенон?
В случае бромацетофинона будет получаться 3-бромо-1-карбэтокси-1-P2P
или где? А вот в случае ацетофенона получится 1-карбэтокси-1-фенилпропанон, после разложения - P2P.
Постарайся нарыть эту статейку - интересно просто...

	https://the-hive.archive.erowid.org	the-hive@erowid.org



Powered by Asperger's v6.11.1, (C) 2014, Weapons of Mass Instruction Megastores. All rights reserved.
Links Erowid Rhodium

	All 2 posts		Subject: Вариация на тему "Тропинки Zealot'a"		Please login to post		Down


		tetraedr (HyperLab Bee) 10-23-04 04:24 No 537254				Вариация на тему "Тропинки Zealot'a" (Rated as: good idea!)
						Ковыряясь по разным источникам мудрой инфы, нашел тут одну статейку. Точнее, пока только абстракт. JOC vol48 (1983) p 2590. Суть его в том, что берецца (замещенный)бромацетофенон, регируется с этилдиазоацетатом (с удлинением цепи на 1 атом) и получается аналог P2P. (Поиском вроде прошелся - тишина). Этилдиазоацетат продается или легко делается нитрозированием этилового эфира глицина (сам когда-то делал). ИМХО, это чуть проще, чем делать диазометан. А бромацетофеноны делаются бромированием ацетофенонов, последние делаются ацилированием по Фриделю-Крафтсу разных интересных субстратов. Постараюсь на след. неделе нарыть саму статью. Ну, что на это скажет купечество?



		Labean (HyperLab Bee) 10-23-04 09:41 No 537283				А кто нибудь может обьяснить детинедэбилу,...
						А кто нибудь может обьяснить детинедэбилу, почему бромацетофенон, а не просто ацетофенон? В случае бромацетофинона будет получаться 3-бромо-1-карбэтокси-1-P2P или где? А вот в случае ацетофенона получится 1-карбэтокси-1-фенилпропанон, после разложения - P2P. Постарайся нарыть эту статейку - интересно просто...

All 2 posts	End of thread	Top